Pathway Thalasemia Pada Anak

Pathway Thalasemia Pada Anak - Manifestasi dari thalasemia misalnya anemia berat yang bergantung pada transfuse darah, gagal berkembang, infeksi interkuren, pucat, ikterus ringan, pembesaran hati dan limpa, ekspansi tulang, defek pertumbuhan/endokrin, anemia hemolitik mikrositik. Penelitian ini menggunakan metode studi kasus dengan pendekatan asuhan keperawatan dengan mengambil sampel sebanyak 2 responden yang

Woc Thalasemia Pdf

Karena penyerapan zat besi meningkat dan seringnya menjalani transfusi, maka kelebihan zat besi bisa terkumpul dan mengendap dalam otot jantung, yang pada akhirnya bisa menyebabkan gagal jantung.

Pathway thalasemia pada anak. Di indonesia sendiri, thalasemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Di indonesia sendiri, thalassemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Gen yang mengalami kelainan tersebut bermutasi dan menghasilkan komponen sel darah merah.

Cp dibuat untuk memberikan rincian apa yang harus dilakukan pada Ini disebabkan oleh mutasi genetik atau penghapusan fragmen gen kunci tertentu. Pemberian asupan makan dan minum

Di indonesia sendiri, thalasemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Umur pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun.

Umur pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Diagnosa keperawatan pada pasien dengan thalasemia: Populasi di dunia adalah karier thalasemia.

Umur pada penderita thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun, sedangkan pada thalasemia minor biasanya anak akan dibawa ke rs setelah usia 4 tahun. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena. Gejala talasemia pada bayi dan anak.

Seperti turki, yunani, cyprus, dll. Hal ini menyebabkan sel darah merah terganggu dan mudah rusak. Semakin parah thalasemia pada anak, semakin sedikit hemoglobin yang dimiliki tubuh, dan semakin parah anemia pada tubuh, menurut centers for disease control and prevention.

Umumnya tidak dijumpai gejala klinis yang khas, ditandai oleh anemia mikrositin, bentuk heterozigot tetapi tanpa anemia atau anemia ringan. Berikan anak aktivitas pengalihan misalnya bermain. Thalasemia pada anak dapat menyebabkan anemia yang menyebabkan kondisi anak menurun.

Gejala thalasemia pada anak yang ditimbulkan tergantung pada. Manifestasi klinik yang dapat dijumpai sebagai dampak patologis penyakit pada thalasemia yaitu anemia yang menahun disebabkan eritropoises yang tidak efektif, proses hemolisis dan reduksi sintesa hemoglobin (indanah, 2010). Oleh karena itu anak dengan thalasemia mayor berada dalam kondisi baik saat kelahiran, umumnya menjadi sakit sebelum mereka berumur 2 tahun.

Di indonesia sendiri, thalasemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Thalasemia adalah gangguan kelainan genetik pada sel darah. Kemungkinan 25% anak mereka menerita thalasemia mayor.

Seperti anak menjadi anemia, lemas, loyo dan sering mengalami pendarahan. Ketidakefektifan perfusi jaringan perifer b.d penurunan komponen seluler yang diperlukan untuk transport oksigen ke sel. Di indonesia sendiri, thalassemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita.

Nyeri akut b.d agen cidera biologis (hepatomegali, splenomegali). Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan pengalaman langsung dalam memberikan asuhan keperawatan pada anak dengan thalasemia. Penurunan nafsu makan akan berpengaruh juga terhadap penurunan kebutuhan cairan yang dapat memicu munculnya dehidrasi pada anak.

Walau thalasemia minor tak bermasalah, namun bila ia menikah dengan thalasemia minor juga akan terjadi masalah. Seperti turki, yunani, cyprus, dll. Thalasemia dapat diturunkan kepada anak, artinya salah satu dari orang tua harus menjadi pembawa kelainan tersebut.

Alur klinis (clinical pathway) clinical pathway (cp, alur klinis) memiliki banyak sinonim, di antaranya care pathway, care map, integrated care pathways, multidisciplinary pathways of care, pathways of care, collaborative care pathways. · pada beta thalasemia yaitu tidak adanya atau kurangnya rantai beta dalam molekul hemoglobin yang mana ada gangguan kemampuan eritrosit membawa oksigen · ada suatu kompensator yang meningkat dalam rantai alpa, tetapi rantai beta memproduksi secara terus menerus sehingga menghasilkan hb defektif. Thalasemia banyak dijumpai pada bangsa di sekitar laut tengah (mediteranial) seperti turki, yunani, dll.

Adanya anemia tersebut mengakibatkan pasien memerlukan transfusi darah seumur hidupnya. Umur pada penderita thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun, sedangkan pada thalasemia minor biasanya anak akan dibawa ke rs setelah usia 4 tahun. Gejala yang tampak ialah anak lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur berat b adan kurang.

Pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Jika anemia pada anak semakin parah dan tidak diatasi, anak bisa menunjukkan gejala: Penyebab thalasemia pada anak adalah kelainan genetik.

Tanpa perawatan medik, limpa,jantung dan hati menjadi membesar. Berdasarkan pathway diatas, dapat disimpulkan bahwa mekanisme terjadinya intoleransi aktivitas pada anak thalasemia dimulai dari gangguan sintesis rantai globulin α dan β yang berasal dari penurunan penyakit pada pernikahan penderita thalasemia carier, sehingga menyebabkan 2 kemungkinan yaitu rantai α kurang terbentuk dari pada Kurang dari kebutuhan tubuh b.d ketidakmampuan.

Gangguan nutrisi pada thalasemia belum jelas terlihat pada anak yang memiliki umur kurang dari satu tahun.